Новая возможность: Фармаконадзор в МедПред CRM

В МедПред CRM появилась дополнительная возможность добавить уведомления о нежелательном явлении или запрос на медицинскую информацию на визите.

Реализовано 2 вида уведомлений Фармаконадзор: запрос на медицинскую информацию и Фармаконадзор: уведомление о нежелательном явлении.

Сотрудник заполняет  все обязательные к заполнению поля формы, без нее уведомление не будет сформировано. Данные указанные в форме сохраняются в CRM. Если форма заполнялась из визита, то она будет иметь связь как с самим визитом так и с объектом (субъектом) визита. Заполненная форма отправляется на  указанный руководством электронный адрес , с копией сотруднику, заполнившему форму в системе

Фармаконадзор: запрос на медицинскую информацию

1. Выбор вида уведомлени
2. Поле для описания необходимой для клиента медицинской информации.
3. Электронная почта или контактный телефон – контакты клиента, по которым медицинский советник сможет связаться с ним (они же должны быть указаны в согласии)
4. Получено согласие на обработку персональных данных – необходимо отметить, было ли получено согласие на обработку персональных данных от клиента.
5. Комментарии – если необходимо, можно отметить какой-либо комментарий
6. Кнопка "Отправить" Заполненная форма отправляется на выбранный электронный адрес, с копией сотруднику, заполнившему форму в системе

Фармаконадзор: уведомление о нежелательном явлении.

1. Контактное лицо, сообщившее о нежелательном явлении: Выбор из Специалист здравоохранения, Родственник пациента, Пациент, Иной источник. В случае выбора “иного источника”  данное поле должно быть заполнено.
2. ФИО контактного лица – если это пациент, родственник пациента или иной источник, при возможности укажите ФИО данного лица. ФИО специалиста здравоохранения – если уведомление от клиента, выберите его в данном поле.
3. Электронная почта или контактный телефон – контакты клиента, по которым можно связаться с ним (они же должны быть указаны в согласии).
4. Получено согласие на обработку персональных данных – необходимо отметить, было ли получено согласие на обработку персональных данных от клиента, если указаны контактные данные.
5. Данные о пациенте, принимавшего лекарственный препарат: Дата рождения/возраст* – необходимо указать дату или год рождения пациента, а также Пол
6. Название лекарственного препарата* – выберите препарат из списка, по которому сообщается о нежелательном явлении. Лекарственная форма (если известно) – если известно, возможно выбрать форму данного препарата. Номер серии (если известно) – если известно, номер серии препарата
7. Описание нежелательного явления* – описание самого явления.
8. Комментарии – если необходимо, можно добавить какой-либо комментарий.
9. Кнопка "Отправить" Заполненная форма отправляется на выбранный электронный адрес, с копией сотруднику, заполнившему форму в системе

Для подключение функционала Фармаконадзора оставьте заявку на сайте или по телефону +7 (495) 744-3924

Так же можно оставить заявку в группе в ВКОНТАКТЕ