В МедПред CRM появилась дополнительная возможность добавить уведомления о нежелательном явлении или запрос на медицинскую информацию на визите.
Реализовано 2 вида уведомлений Фармаконадзор: запрос на медицинскую информацию и Фармаконадзор: уведомление о нежелательном явлении.
Сотрудник заполняет все обязательные к заполнению поля формы, без нее уведомление не будет сформировано. Данные указанные в форме сохраняются в CRM. Если форма заполнялась из визита, то она будет иметь связь как с самим визитом так и с объектом (субъектом) визита. Заполненная форма отправляется на указанный руководством электронный адрес , с копией сотруднику, заполнившему форму в системе
Фармаконадзор: запрос на медицинскую информацию
- Выбор вида уведомлени
- Поле для описания необходимой для клиента медицинской информации.
- Электронная почта или контактный телефон – контакты клиента, по которым медицинский советник сможет связаться с ним (они же должны быть указаны в согласии)
- Получено согласие на обработку персональных данных – необходимо отметить, было ли получено согласие на обработку персональных данных от клиента.
- Комментарии – если необходимо, можно отметить какой-либо комментарий
- Кнопка «Отправить» Заполненная форма отправляется на выбранный электронный адрес, с копией сотруднику, заполнившему форму в системе
Фармаконадзор: уведомление о нежелательном явлении.
- Контактное лицо, сообщившее о нежелательном явлении: Выбор из Специалист здравоохранения, Родственник пациента, Пациент, Иной источник. В случае выбора “иного источника” данное поле должно быть заполнено.
- ФИО контактного лица – если это пациент, родственник пациента или иной источник, при возможности укажите ФИО данного лица. ФИО специалиста здравоохранения – если уведомление от клиента, выберите его в данном поле.
- Электронная почта или контактный телефон – контакты клиента, по которым можно связаться с ним (они же должны быть указаны в согласии).
- Получено согласие на обработку персональных данных – необходимо отметить, было ли получено согласие на обработку персональных данных от клиента, если указаны контактные данные.
- Данные о пациенте, принимавшего лекарственный препарат: Дата рождения/возраст* – необходимо указать дату или год рождения пациента, а также Пол
- Название лекарственного препарата* – выберите препарат из списка, по которому сообщается о нежелательном явлении. Лекарственная форма (если известно) – если известно, возможно выбрать форму данного препарата. Номер серии (если известно) – если известно, номер серии препарата
- Описание нежелательного явления* – описание самого явления.
- Комментарии – если необходимо, можно добавить какой-либо комментарий.
- Кнопка «Отправить» Заполненная форма отправляется на выбранный электронный адрес, с копией сотруднику, заполнившему форму в системе
